Karotid cisim tümörleri, nöral krest hücrelerinden kaynaklanan nadir vasküler nöro-endokrin tümörlerdir. En sık baş boyun lokalizasyonunda olmakla birlikte vücudun farklı bölgelerinde de yerleşim gösterebilirler. Tüm baş boyun bölgesi tümörleri içinde % 0.6 oranında görülür ve %10 oranında otozomal dominant ailesel geçiş gösterirler. Genellikle tek taraflı yerleşim gösteren benign tümörler olmalarına karşın %3 oranında malign potansiyelleri de mevcuttur. Asemptomatik, yavaş büyüyen tümörlerdir. Ancak semptomatik hale geldiklerinde, komşu vasküler, nöral dokulara invazyon ve/veya bası yaptıklarında cerrahi olarak eksize edilmeleri gerekmektedir. Cerrahi eksizyonları Shamblin sınıflaması dikkate alınarak yapılır. Burada, Shamblin Tip II karotis cisim tümörlü olguda cerrahi stratejimiz ve operasyon sonuçları sunulmuştur.
Carotid body tumors are vascular-neuroendocrine tumors which caused by neural crest cells and are seen rarely. They are usually seen in the head neck localization but may also be located in different parts of the body. They take 0.6 % of all the head and neck tumors and show autosomal dominant familial transition of 10%. Although they are usually unilateral benign tumors, they have 3% malignant potential. They are asymptomatic, slow growing tumors. However, they must be surgically excised when they become symptomatic, invade and / or compress the nearby vascular and neural tissues. Their surgical excision are performed by considering the Shambin classification. Here, we present our surgical strategy and operation results in a case with Shamblin Type II carotid body tumor.
Primary Language | Turkish |
---|---|
Subjects | Surgery |
Journal Section | Case Report |
Authors | |
Publication Date | April 28, 2020 |
Submission Date | January 14, 2019 |
Published in Issue | Year 2020 Volume: 7 Issue: 1 |