Single coronary artery anomaly is a rare anomaly in
which the right and left coronary arteries arise from a single ostium in the
sinus valsalva and are fed whole heart. Most of the cases may be asymptomatic but
can cause angina, syncope, myocardial infarction and sudden cardiac death. It
is especially important to be diagnosed in terms of association with other
congenital anomalies and the risk of encountering clinical tables such as
sudden death in young age. Therefore a case was presented with a single
coronary artery anomaly and angina complaints in this article.
Tek koroner arter anomalisi sağ ve sol koroner
arterlerin sinüs valsalvadaki tek bir ostiumdan çıktığı ve tüm kalbi beslediği
nadir görülen bir anomalidir. Olguların büyük kısmında asemptomatik olmakla
beraber anjina, senkop, miyokard infarktüsü ve ani kardiyak ölüme neden
olabilir. Özellikle genç yaşta ani ölüm gibi klinik tablolarla karşılaşma riski
olması ve diğer konjenital anomalilerle olan birlikteliği açısından tanı
konması önemlidir. Bu nedenle bu yazıda tek koroner arter anomalisi olan ve
anjina yakınması ile başvuran bir hasta sunulmuştur.
Subjects | Health Care Administration |
---|---|
Journal Section | Case report |
Authors | |
Publication Date | June 1, 2018 |
Published in Issue | Year 2018 Volume: 10 Issue: 2 |
e-ISSN: 2548-0251
The content of this site is intended for health care professionals. All the published articles are distributed under the terms of
Creative Commons Attribution Licence,
which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.