Öz
Amaç: Onkolojik hastalıkların erken tanı ve tedavisinde yeni gelişmeler hayatta kalma oranlarının artmasına neden olsa da, artmış sağ kalım oranlarına bağlı olarak gelişen uzun takipler sırasında ikinci primer maligniteler ortaya çıkabilmektedir. İkincil primer tümörlerin gelişimi için birçok faktör vardır. En önemlisi, yaşlı hastaların uzun vadede kanserojenlere maruz kalma olasılıkları daha yüksektir. Çoklu primer tümörler, genellikle iki malignite tanısı arasındaki zaman çizelgesine bağlı olarak metakron veya senkron olarak görülür. Senkron hastalıklar sıklıkla benzer karsinojenlere maruz kalma sonucu oluşsa da, metakron olanlar daha çok primer tümörün tedavisine bağlı advers etkilerle ilişkili olabilir. Bu tek merkezli çalışma, Ocak 2007 ile Aralık 2016 arasında multipl primer tümörlü hastaların klinikopatolojik özelliklerini araştırmayı amaçladı ve bunlardan 20'si senkron, 36'sı metakron olarak toplam 56 hasta dahil edildi. En yaygın kanser çiftlerinin erkeklerde kolon-akciğer ve prostat-mesane, kadınlarda meme-kolon ve meme-tiroid olduğu tespit edilmiştir.
Yöntemler: Ocak 2007 ile Aralık 2017 tarihleri arasında merkezimizde takip edilen ÇPT’ lü hastaların dosyaları retrospektif olarak incelendi, 56 hastada multiple primer tümör olduğu tespit edildi. Hastaların cinsiyetler, yaşları tespit edildi. Tümörün hangi organlarda oluştuğu, ne zaman geliştiği, bulunabilen etyolojik veriler, sağ kalım oranları araştırıldı. Tüm istatistiksel analizler Package for Social Sciences (SPSS v 15.0, SPSS Inc., Chicago, IL, USA) ile yapıldı.
Sonuç: Senkron hastalıklar genellikle benzer kanserojenlere maruz kalmanın bir sonucu olarak ortaya çıkarken, metakronöz hastalıkların primer tümörlerin tedavisinin yan etkileri ile ilişkili olması muhtemeldir
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- 1. Warren S, Gates O. Multiple primarymalignant tumors:A survey of the literature and a statistical study. Am J Cancer 1932;16:1358-414.
- 2. Suzuki T, Takahashi H, Yao K, et al. Multiple primary malignancies in the head and neck: a clinical review of 121 patients. Acta Otolayngol Suppl 2002;547:88–92.
- 3. Hemminki K, Boffetta P. Multiple primary cancers asclues to environmental and heritable causes of cancer and mechanisms of carcinogenesis. IARC Sci Publ 2004;157:289–97.
- 4. Carey TE. Field cancerization: are multiple primary cancers monoclonal or polyclonal? Ann Med 1996;28:183–8.
- 5. Dong C, Hemminki K. Multiple primary cancers of the colon, breast and skin (melanoma) as models for polygenic cancers. Int J Cancer 2001;92:883–7.
- 6. Miki Y, Swensen J, Shattuck-Eidens D, et al. A strong candidate for the breast and ovarian cancer susceptibility gene BRCA1. Science 1994;266:66-71.
- 7. Ries LAG, Harkins D, Krapcho M, Mariotto A, Miller BA, Feuer EJ, et al. SEER Cancer Statistics Review, 1975-2003, National Cancer Institute. Bethesda, MD,http://seer.cancer.gov/csr/1975_2003.
- 8. Shikhani AH, Matonoski GM, Jones MM, Kashima HK,Johns ME. Multipleprimary malignandes in head andneckcancer. Arch Otolaryngol Head Neck Surg1986;112:1172–5.
- 9. Demandante CG, Troyer DA, Miles TP. Multipleprimary malignant neoplasms: case reportand a comprehensive review of the literature. Am J Clin Oncol 2003;26:79-83.
- 10. Hayat MJ, Howlader N, Reichman ME, Edwards BK. Cancer statistics, trends, and multiple primary cancer analyses from the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) Program. Oncologist 2007;12:20-37.
- 11. Fraumeni JF Jr.,Curtis RE, Edwards BK et al.Introduction. In: Curtis RE, Freedman DM, Ron E etal.,eds. New malignancies among cancer survivors:SEER Cancer Registries, 1973–2000. Bethesda,MD:National Cancer Institute, 2006.
- 12. Gokyer A, Kostek O, Hacioglu MB, Erdogan B, Kodaz H, Tutkmen E, et al. Clinical features of the patient with multiple primary tumors: Single center experience.North Clin İstanb 2017;10: 43-51.
Ayrıntılar
| Bölüm | Araştırma Yazıları |
|---|---|
| Yazarlar | |
| Yayımlanma Tarihi | 5 Aralık 2017 |
| Gönderilme Tarihi | 5 Aralık 2017 |
| Yayımlandığı Sayı | Yıl 2017 Cilt: 44 Sayı: 4 |