Olgu Sunumu
BibTex RIS Kaynak Göster

Tırnağında ektodermal distrofi olan bir otozomal poliglandular sendrom tip 1 vakası

Yıl 2018, Cilt: 1 Sayı: 1, 22 - 24, 05.04.2018
https://doi.org/10.32322/jhsm.398740

Öz

Otoimmün
poliendokrinopati-candidiazis-ektodermal distrofi olarak da adlandırılan otoimmün
poliglandüler sendrom tip 1(OPS-1); mukokütanöz kandidiyazis, hipoparatiroidi
ve Addison hastalığı olmak üzere üç tane major komponente sahiptir ve 21. kromozomda
localize olan AIRE genindeki mutasyonlar bu hastalığın nedenidir. Yirmi bir
yaşında Addison hastalığı tanısı olan kadın hasta polikliniğimize rutin kontrol
için başvurdu. Hastaya 6 yaşında iken yorgunluk ve hiperpigmentasyon şikayetiyle
başvurduğu hastanede Addison hastalığı tanısı konulmuş. Altı ay sonra primer
hipoparatiroidi tanısı almış. Fizik muayenede hastanın ağzında mukokütanöz
kandidiazis ve sağ el ikinci parmak tırnağında ektodermal distrofi tespit
edildi. Hastanın pubik ve aksiller bölgede kıllanması yoktu. Abdominal ultrason
incelemesinde asplenizm saptandı. Sonuçta, OPS-1’ de ektodermal distrofi
görülebilir. Bu nedenle ektodermal distrofili hastalarda OPS-1 açısından
dikkatli olmak gerekir. 

Kaynakça

  • 1. Harrison’ s Principle of Internal Medicine, 19th Edition.
  • 2. https://emedicine.medscape.com/article/124183-clinical#b5.
  • 3. Hipokalsemi ile başvuran otoimmün poliglanduler sendrom (OPS) tip 1 OlgusuA case of autoimmun polyglandular syndrome (APS) Type 1 applied to hypocalcemia Deniz GÖKALPa,Şenay ARIKANa,Mithat BAHÇECİa,Alpaslan K. TUZCUa,M. Ali KAPLANb aEndokrinoloji BD, bİç Hastalıkları AD, Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi, DİYARBAKIR
  • 4. https://rarediseases.org/rare-diseases/autoimmune-polyglandular-syndrome-type-1
  • 5. Anderson et al., 2002
  • 6. Liston et al., 2003; Anderson et al., 2005 ; Taniguchi et al., 2012 Lei et al., 2011; Malchow et al., 2013; Perry et al., 2014 ; Yang et al., 2015
  • 7. Harrison’ s Principle of Internal Medicine, 19th Edition
  • 8. https://rarediseases.org/rare-diseases/autoimmune-polyglandular-syndrome-type-1
  • 9. Harrison’ s Principle of Internal Medicine, 19th Edition
  • 10. The challenge for dermatologists of early APECED diagnosis,[Article in French] Puzenat E1, Bellaud G2, Saugier-Veber P3, Crémillieux C4, Mignot B4, Humbert P5, Aubin F6., --Ann Dermatol Venereol. 2014 Apr;141(4):290-4. doi: 10.1016/j.annder.2014.01.012. Epub 2014 Feb 18.
  • 11. A case of polyglandular autoimmune syndrome type I with unusual presentation.Qureshi AU1, Abbas R, Ahmad TM., J Coll Physicians Surg Pak. 2011 Mar;21(3):187-9. doi: 03.2011/JCPSP.187189.

A case of autoimmune polyglandular syndrome type 1 with ectodermal dystrophy in her nail

Yıl 2018, Cilt: 1 Sayı: 1, 22 - 24, 05.04.2018
https://doi.org/10.32322/jhsm.398740

Öz

Autoimmune
polyglandular syndrome type 1 (APS-1), also called autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal
dystrophy, has three major components including mucocutaneous candidiasis,
hypoparatiroidism and Addison’s disease. It is an autosomal recessive disorder.
Mutations in the AIRE gene found on chromosome 21 are the cause of this disease.
A 21-year-old female patient with Addison's disease was admitted to our
outpatient clinic for routine control.
The patient was diagnosed
with Addison's disease at the age of six when she applied for a complaint of
fatigue and hyperpigmentation. She was diagnosed with primary
hypoparathyroidism after 6 months.
  Physical examination revealed that mucocutaneous candidiasis at her
mouth and
ectodermal
dystrophy
at her right hand second
finger’s nail
. The patient had no hair on the pubic or
axillary region.
Asplenism was detected in the abdominal
ultrasound examination.
In
conclusion, patients with APS-1 can be presented with ectodermal dystrophy and it must be paid
attention to ectodermal dystrophy during diagnostic evaluation.

Kaynakça

  • 1. Harrison’ s Principle of Internal Medicine, 19th Edition.
  • 2. https://emedicine.medscape.com/article/124183-clinical#b5.
  • 3. Hipokalsemi ile başvuran otoimmün poliglanduler sendrom (OPS) tip 1 OlgusuA case of autoimmun polyglandular syndrome (APS) Type 1 applied to hypocalcemia Deniz GÖKALPa,Şenay ARIKANa,Mithat BAHÇECİa,Alpaslan K. TUZCUa,M. Ali KAPLANb aEndokrinoloji BD, bİç Hastalıkları AD, Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi, DİYARBAKIR
  • 4. https://rarediseases.org/rare-diseases/autoimmune-polyglandular-syndrome-type-1
  • 5. Anderson et al., 2002
  • 6. Liston et al., 2003; Anderson et al., 2005 ; Taniguchi et al., 2012 Lei et al., 2011; Malchow et al., 2013; Perry et al., 2014 ; Yang et al., 2015
  • 7. Harrison’ s Principle of Internal Medicine, 19th Edition
  • 8. https://rarediseases.org/rare-diseases/autoimmune-polyglandular-syndrome-type-1
  • 9. Harrison’ s Principle of Internal Medicine, 19th Edition
  • 10. The challenge for dermatologists of early APECED diagnosis,[Article in French] Puzenat E1, Bellaud G2, Saugier-Veber P3, Crémillieux C4, Mignot B4, Humbert P5, Aubin F6., --Ann Dermatol Venereol. 2014 Apr;141(4):290-4. doi: 10.1016/j.annder.2014.01.012. Epub 2014 Feb 18.
  • 11. A case of polyglandular autoimmune syndrome type I with unusual presentation.Qureshi AU1, Abbas R, Ahmad TM., J Coll Physicians Surg Pak. 2011 Mar;21(3):187-9. doi: 03.2011/JCPSP.187189.
Toplam 11 adet kaynakça vardır.

Ayrıntılar

Birincil Dil İngilizce
Konular Sağlık Kurumları Yönetimi
Bölüm Olgu Sunumu
Yazarlar

Merve Genç

Korcan Gültekin Bu kişi benim

Ayşe Önal Bu kişi benim

Aşkın Güngüneş Bu kişi benim

Şenay Arıkan Durmaz

Yayımlanma Tarihi 5 Nisan 2018
Yayımlandığı Sayı Yıl 2018 Cilt: 1 Sayı: 1

Kaynak Göster

AMA Genç M, Gültekin K, Önal A, Güngüneş A, Arıkan Durmaz Ş. A case of autoimmune polyglandular syndrome type 1 with ectodermal dystrophy in her nail. J Health Sci Med /JHSM /jhsm. Nisan 2018;1(1):22-24. doi:10.32322/jhsm.398740

Üniversitelerarası Kurul (ÜAK) Eşdeğerliği:  Ulakbim TR Dizin'de olan dergilerde yayımlanan makale [10 PUAN] ve 1a, b, c hariç  uluslararası indekslerde (1d) olan dergilerde yayımlanan makale [5 PUAN]

Dahil olduğumuz İndeksler (Dizinler) ve Platformlar sayfanın en altındadır.

Not:
Dergimiz WOS indeksli değildir ve bu nedenle Q olarak sınıflandırılmamıştır.

Yüksek Öğretim Kurumu (YÖK) kriterlerine göre yağmacı/şüpheli dergiler hakkındaki kararları ile yazar aydınlatma metni ve dergi ücretlendirme politikasını tarayıcınızdan indirebilirsiniz. https://dergipark.org.tr/tr/journal/2316/file/4905/show 


Dergi Dizin ve Platformları

Dizinler; ULAKBİM TR Dizin, Index Copernicus, ICI World of Journals, DOAJ, Directory of Research Journals Indexing (DRJI), General Impact Factor, ASOS Index, WorldCat (OCLC), MIAR, EuroPub, OpenAIRE, Türkiye Citation Index, Türk Medline Index, InfoBase Index, Scilit, vs.

Platformlar; Google Scholar, CrossRef (DOI), ResearchBib, Open Access, COPE, ICMJE, NCBI, ORCID, Creative Commons vs.