Konferans Bildirisi
BibTex RIS Kaynak Göster
Yıl 2012, Cilt: 29 Sayı: 4, 312 - 314, 27.12.2012
https://doi.org/10.5835/jecm.omu.29.04.011

Öz

Kaynakça

  • Barber, J.C., Cockwell, A.E., Grant, E., Williams, S., Dunn, R., Ogilvie, C.M., 2010. Is karyotyping couples experiencing recurrent miscarriage worth the cost? B.J.O.G. 117, 885-888.
  • Benzacken, B., Carbillon, L., Dupont, C., Siffroi, J.P., Monier-Gavelle, F., Bucourt, M., Uzan, M., Wolf, J.P., 2002. Lack of submicroscopic rearrangements involving telomers in reproductive failures. Hum. Reprod. 17, 1154-11.
  • Bruno, D.L., Burgess, T., Ren, H., Nouri, S., Pertile, M.D., Francis, D.I., Norris, F., Kenney, B.K., Schouten, J., Choo, K.H.A., Slater, H.R., 2006. High-throughput analysis of chromosome abnormality in spontaneous miscarriage using an MLPA subtelomere assay with an ancillary FISH test for polyploidy. Am. J. Med. Genet. 140A, 2786-2793.
  • Kulkarni, S., Reiter, A., Smedley, D., Goldman, J.M., Cross, N.C., 1999. The genomic structure of ZNF198 and location of breakpoints in the t(8;13) myeloproliferative syndrome. Genomics. 55, 118-121.
  • Kyle, A.F., Chow, V., Ma, S., 2008. Silencing of meiotic chromosomes and altered recombination patterns in an azospermic carrier of a t(8;13) reciprocal translocation. Hum. Reprod. 23, 988-995.
  • Monfort, S., Martinez, F., Rosello, M., Badia, L., Prieto, F., Orellana, C., 2006. A subtelomeric translocation apparently implied in multiple abortions. J. Assist. Reprod. Gen. 23, 97-101.
  • Qian, W.P., Tan, Y.M., Song, D., Tan, Y.Q., Lu, G.X., 2005. Cytogenetic study of 1780 cases of spontaneous abortion. Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 30, 258-260.
  • Sahin, F., Sercan, Z., Ertan, Y., Ocakci, S., Ay, E., Vural, F., Yüksel, E., Tombuloglu, M., Saydam, G., 2007. Rapid transformation of atypical myeloproliferative disorder with consistent t(8;13) to B-cell acute lymphoblastic leukemia: A case report. Hematology. 12, 489-492.
  • Shaffer, L. G., Tommerup, N., 2005. An internatıonal system for human cytogenetic nomenclature (ISCN), S. Karger Publishers, Basel.
  • Stephenson, M.D., Sierre, S., 2006. Reproductive outcomes in recurrent pregnancy loss associated with aparental carrier of a structural chromosome rearrangement. Hum. Reprod. 21, 1076-1082.
  • Sugiura-Ogasawara, M., Suzumori, K., 2005. Can preimplantation genetic diagnosis improve success rates in recurrent aborters with translocations? Hum. Reprod. 20, 3267-3270.
  • Suzan, F., Guasch, G., Terre, C., Garcia, I., Bastie, J.N., Maarek, O., Ribaud, P., Gluckman, E., Daniel, M.T., Pebusque, M.J., Castaigne, S., 2003. Long-term complete haematological and molecular remission after allogenic bone marrow transplantation in a patient with a stem cell myleproliferative disorder asseciated with t(8;13)(p12;q12). Brit. J. Haematol. 121, 312-314.
  • Suzumori, N., Sugiura-Ogasawara, M., 2010. Genetic factors as a cause of miscarriage. Curr. Med. Chem. 17, 3431-3437.
  • Tunç, E., Demirhan, O., Demir, C., Tastemir, D., 2007. Cytogenetic study of recurrent miscarriages and their parents. Genetika. 43, 545-552.
  • Vega, F., Medeiros, L.J., Davuluri, R., Cromwell, C.C., Alkan, S., Abruzzo, L.V., 2008. t(8;13)-positive bilineal lymphomas: Report of 6 cases. Am. J. Surg. Pathol. 32, 14-20
  • Zarina, A.L., Jamil, M.A., Ng, S.P., Rohanna, J., Yong, S. C., Salwati, S., Boo, N.Y., 2006. Unbalanced chromosomal translocation: A cause of recurrent spontaneus abortion. Med. J. Malaysia. 61, 260-262.
  • Zhang, Y.P., Xu, J.Z., Yin, M., Chen, M. F., Ren, D.L., 2006. Pregnancy outcomes of 194 couples with balanced translocations. Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi. 41, 592-596.

Dengeli resiprokal translokasyon taşıyıcısı bir olgu ve habitüel düşük

Yıl 2012, Cilt: 29 Sayı: 4, 312 - 314, 27.12.2012
https://doi.org/10.5835/jecm.omu.29.04.011

Öz

Bu çalışma ile ailesinde düşük öyküsü bulunmayan, 6 kez düşük yapıp, sitogenetik analiz amacıyla laboratuvara başvuran bir kadın olguda saptanan de novo t(8;13)(p12;q14) dengeli resiprokal translokasyon ile habituel abortus arasındaki ilişki değerlendirildi. Olgunun aile öyküsünün alınmasının ardından, periferik kan kültür metodu ile olgu ve aile bireylerinden elde edilen preparatlar, Giemsa-Trypsin (GTG) bantlama metodu ile boyanarak değerlendirildi. Habituel abortus tanısı ile laboratuvara başvuran olgunun altı hamileliği de gelişim yetersizliği nedeniyle iki aylıkken medikal müdahale ile sonlandırılmıştı. Klinik incelemeler; olgunun fenotipik olarak normal olduğunu, sitogenetik incelemeler ise olgunun 46,XX, t(8;13)(p12;q14) resiprokal translokasyon taşıyıcısı olduğunu gösterdi. Olgunun eşi, annesi, babası ve dört kardeşinde yapılan sitogenetik analizlerden; tüm bireylerin normal karyotipe sahip oldukları görüldü. Sonuç
olarak, bu dengeli resiprokal trasnlokasyonun bilinmeyen de novo mekanizmalar sonucu ortaya çıktığı kanaatine varıldı. Bu çalışmada, de novo dengeli bir resiprokal translokasyon taşıyan olgunun düşükleri ve olguda saptanan klinik bulgular arasındaki ilişki tartışıldı. 

Kaynakça

  • Barber, J.C., Cockwell, A.E., Grant, E., Williams, S., Dunn, R., Ogilvie, C.M., 2010. Is karyotyping couples experiencing recurrent miscarriage worth the cost? B.J.O.G. 117, 885-888.
  • Benzacken, B., Carbillon, L., Dupont, C., Siffroi, J.P., Monier-Gavelle, F., Bucourt, M., Uzan, M., Wolf, J.P., 2002. Lack of submicroscopic rearrangements involving telomers in reproductive failures. Hum. Reprod. 17, 1154-11.
  • Bruno, D.L., Burgess, T., Ren, H., Nouri, S., Pertile, M.D., Francis, D.I., Norris, F., Kenney, B.K., Schouten, J., Choo, K.H.A., Slater, H.R., 2006. High-throughput analysis of chromosome abnormality in spontaneous miscarriage using an MLPA subtelomere assay with an ancillary FISH test for polyploidy. Am. J. Med. Genet. 140A, 2786-2793.
  • Kulkarni, S., Reiter, A., Smedley, D., Goldman, J.M., Cross, N.C., 1999. The genomic structure of ZNF198 and location of breakpoints in the t(8;13) myeloproliferative syndrome. Genomics. 55, 118-121.
  • Kyle, A.F., Chow, V., Ma, S., 2008. Silencing of meiotic chromosomes and altered recombination patterns in an azospermic carrier of a t(8;13) reciprocal translocation. Hum. Reprod. 23, 988-995.
  • Monfort, S., Martinez, F., Rosello, M., Badia, L., Prieto, F., Orellana, C., 2006. A subtelomeric translocation apparently implied in multiple abortions. J. Assist. Reprod. Gen. 23, 97-101.
  • Qian, W.P., Tan, Y.M., Song, D., Tan, Y.Q., Lu, G.X., 2005. Cytogenetic study of 1780 cases of spontaneous abortion. Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 30, 258-260.
  • Sahin, F., Sercan, Z., Ertan, Y., Ocakci, S., Ay, E., Vural, F., Yüksel, E., Tombuloglu, M., Saydam, G., 2007. Rapid transformation of atypical myeloproliferative disorder with consistent t(8;13) to B-cell acute lymphoblastic leukemia: A case report. Hematology. 12, 489-492.
  • Shaffer, L. G., Tommerup, N., 2005. An internatıonal system for human cytogenetic nomenclature (ISCN), S. Karger Publishers, Basel.
  • Stephenson, M.D., Sierre, S., 2006. Reproductive outcomes in recurrent pregnancy loss associated with aparental carrier of a structural chromosome rearrangement. Hum. Reprod. 21, 1076-1082.
  • Sugiura-Ogasawara, M., Suzumori, K., 2005. Can preimplantation genetic diagnosis improve success rates in recurrent aborters with translocations? Hum. Reprod. 20, 3267-3270.
  • Suzan, F., Guasch, G., Terre, C., Garcia, I., Bastie, J.N., Maarek, O., Ribaud, P., Gluckman, E., Daniel, M.T., Pebusque, M.J., Castaigne, S., 2003. Long-term complete haematological and molecular remission after allogenic bone marrow transplantation in a patient with a stem cell myleproliferative disorder asseciated with t(8;13)(p12;q12). Brit. J. Haematol. 121, 312-314.
  • Suzumori, N., Sugiura-Ogasawara, M., 2010. Genetic factors as a cause of miscarriage. Curr. Med. Chem. 17, 3431-3437.
  • Tunç, E., Demirhan, O., Demir, C., Tastemir, D., 2007. Cytogenetic study of recurrent miscarriages and their parents. Genetika. 43, 545-552.
  • Vega, F., Medeiros, L.J., Davuluri, R., Cromwell, C.C., Alkan, S., Abruzzo, L.V., 2008. t(8;13)-positive bilineal lymphomas: Report of 6 cases. Am. J. Surg. Pathol. 32, 14-20
  • Zarina, A.L., Jamil, M.A., Ng, S.P., Rohanna, J., Yong, S. C., Salwati, S., Boo, N.Y., 2006. Unbalanced chromosomal translocation: A cause of recurrent spontaneus abortion. Med. J. Malaysia. 61, 260-262.
  • Zhang, Y.P., Xu, J.Z., Yin, M., Chen, M. F., Ren, D.L., 2006. Pregnancy outcomes of 194 couples with balanced translocations. Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi. 41, 592-596.
Toplam 17 adet kaynakça vardır.

Ayrıntılar

Birincil Dil İngilizce
Konular Sağlık Kurumları Yönetimi
Bölüm Basic Medical Sciences
Yazarlar

Akın Tekcan

Mehmet Elbistan Bu kişi benim

Nurten Kara

İdris Koçak Bu kişi benim

Yayımlanma Tarihi 27 Aralık 2012
Gönderilme Tarihi 10 Şubat 2011
Yayımlandığı Sayı Yıl 2012 Cilt: 29 Sayı: 4

Kaynak Göster

APA Tekcan, A., Elbistan, M., Kara, N., Koçak, İ. (2012). Dengeli resiprokal translokasyon taşıyıcısı bir olgu ve habitüel düşük. Journal of Experimental and Clinical Medicine, 29(4), 312-314. https://doi.org/10.5835/jecm.omu.29.04.011
AMA Tekcan A, Elbistan M, Kara N, Koçak İ. Dengeli resiprokal translokasyon taşıyıcısı bir olgu ve habitüel düşük. J. Exp. Clin. Med. Aralık 2012;29(4):312-314. doi:10.5835/jecm.omu.29.04.011
Chicago Tekcan, Akın, Mehmet Elbistan, Nurten Kara, ve İdris Koçak. “Dengeli Resiprokal Translokasyon taşıyıcısı Bir Olgu Ve habitüel düşük”. Journal of Experimental and Clinical Medicine 29, sy. 4 (Aralık 2012): 312-14. https://doi.org/10.5835/jecm.omu.29.04.011.
EndNote Tekcan A, Elbistan M, Kara N, Koçak İ (01 Aralık 2012) Dengeli resiprokal translokasyon taşıyıcısı bir olgu ve habitüel düşük. Journal of Experimental and Clinical Medicine 29 4 312–314.
IEEE A. Tekcan, M. Elbistan, N. Kara, ve İ. Koçak, “Dengeli resiprokal translokasyon taşıyıcısı bir olgu ve habitüel düşük”, J. Exp. Clin. Med., c. 29, sy. 4, ss. 312–314, 2012, doi: 10.5835/jecm.omu.29.04.011.
ISNAD Tekcan, Akın vd. “Dengeli Resiprokal Translokasyon taşıyıcısı Bir Olgu Ve habitüel düşük”. Journal of Experimental and Clinical Medicine 29/4 (Aralık 2012), 312-314. https://doi.org/10.5835/jecm.omu.29.04.011.
JAMA Tekcan A, Elbistan M, Kara N, Koçak İ. Dengeli resiprokal translokasyon taşıyıcısı bir olgu ve habitüel düşük. J. Exp. Clin. Med. 2012;29:312–314.
MLA Tekcan, Akın vd. “Dengeli Resiprokal Translokasyon taşıyıcısı Bir Olgu Ve habitüel düşük”. Journal of Experimental and Clinical Medicine, c. 29, sy. 4, 2012, ss. 312-4, doi:10.5835/jecm.omu.29.04.011.
Vancouver Tekcan A, Elbistan M, Kara N, Koçak İ. Dengeli resiprokal translokasyon taşıyıcısı bir olgu ve habitüel düşük. J. Exp. Clin. Med. 2012;29(4):312-4.