Sistemik skleroz (SSk), cilt ve akciğer, kalp, böbrek ve gastrointestinal sistem gibi birçok organ ve sistemi tutabilen etiyolojisi hala bilinmeyen bir otoimmün hastalıktır. SSk’un patogenezinde; inflamasyon, mikrovasküler yapı ve immün sistemde bir dizi değişiklik, aşırı ektrasellüler matriks üretimi sorumludur. İşte bu immün sistemdeki kompleks etkileşimler sonucunda gelişen cilt ve iç organlardaki fibrozis, hastalığın klinik tablosunu oluşturur. Hastalardaki bu klinik farklılığı neyin oluşturduğu ise tam olarak bilinmemektedir. Klinik bulguların çeşitliliği SSk tedavisinin diğer romatizmal hastalıklardan daha zor ve bireysel olmasına yol açmaktadır. Fakat bu derlemede SSk tutulum özellikleri ve tedavisinden ziyade nedenleri güncel bilgiler ışığında anlatılmaya
çalışılmıştır.
Fibrozis İnflamasyon Lenfosit Otoimmünite Sistemik skleroz Vaskülopati
Birincil Dil | İngilizce |
---|---|
Konular | Sağlık Kurumları Yönetimi |
Bölüm | Internal Medical Sciences |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 28 Kasım 2013 |
Gönderilme Tarihi | 4 Nisan 2012 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2013 Cilt: 30 Sayı: 1s |
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.