HEREDİTER MEME OVER KANSER SENDROM TANISI ALMIŞ AİLEDE TİROİD PAPİLLER KANSER BİRLİKTELİĞİ

Zehra Çoban; Şefik Güran; Deniz Torun; Salih Kozan; Murat Dede; Uğur Keskin; Müfit Yenen

EN TR

Predisposition of papillary thyroid carcinoma in a family dignosed as hereditary breast and ovarian cancer syndrome

Abstract

Abstract

Hereditary breast and ovarian cancer syndrome is characterized by the familial type of breast and/or ovarian cancers diagnosed at early onset. In these families, predisposition to prostate and pancreas cancers can be seen. Here a family who had hereditary breast and ovarian cancer syndrome was presented and we also discussed the possible mechanisms in the predisposition of papillar type thyroid cancer which is common in this family. No BRCA 1 and BRCA 2 mutation had been observed in certain loci in this family. Due to the literature findings, our family is the sole example which has clinically hereditary breast and ovarian cancer syndrome diagnosis with thyroid papillary carcinoma predisposition.Here, there may be a common mechanism affected in these different tumors. So, further studies are necessary to find out affected pathways in patients having hereditary type breast and ovarian cancer who has also predispositionto papillary thyroid carcinoma.

Keywords: Hereditary breast and ovarian cancer syndrome, papillary thyroid carcinoma, BRCA 1, BRCA 2, hereditary cancers

Özet

Herediter meme over kanser sendromu, erken dönemde tanı alan ailesel tip meme ve/veya over kanseri ile karakterizedir. Ailelerde prostat ve pankreas kanserine yatkınlık görülebilir. Yazımızda herediter meme- over kanser sendromu tanısı almış bir aile sunulmakta vebu ailede sık gözlenen papiller tip tiroid kanserini oluşturabilecek nedenler tartışılmaktadır. Ailede BRCA 1 ve BRCA 2 genlerinin belli bölgelerinde mutasyon gösterilmemiştir. Ancak klinik olarak meme over kanser sendromu tanısı alan aile literatüre göre papiller tiroid kanserine yatkınlıkla tanımlanan tek örnektir. Burada tanımlanan farklı tümör tiplerinde etkilenen ortak bir mekanizma olduğu düşünülebilir. Sonuç olarak, papiller tiroid kansere yatkınlığı olan herediter meme- over kanser sendromu tanısı almış nadir ailelerde etkilenen yolakları bulmak için daha fazla araştırmaya gerek vardır.

Anahtar sözcükler: Herediter meme ve over kanseri sendromu, papiller tiroid kanseri, BRCA 1, BRCA 2, herediter kanserler

Keywords

-

-

Öz

-

Anahtar Kelimeler

-

HEREDİTER MEME OVER KANSER SENDROM TANISI ALMIŞ AİLEDE TİROİD PAPİLLER KANSER BİRLİKTELİĞİ

Öz

ÖZET

Herediter meme over kanser sendromu, erken dönemde tanı alan ailesel tip meme ve/ veya over kanseri ile karakterizedir. Ailelerde prostat ve pankreas kanserine yatkınlık görülebilir. Yazımızda herediter meme- over kanser sendromu tanısı almış bir aile sunulmakta olup, bu ailede sık gözlenen tiroid kanserini ( papiller tip ) oluşturabilecek nedenler tartışılmaktadır. Ailede BRCA 1 ve BRCA 2 genlerinin belli bölgelerinde mutasyon gösterilmemiştir. Ancak klinik olarak meme over kanser sendromu tanısı alan aile literatüre göre papiller tiroid kanserine yatkınlıkla tanımlanan tek örnektir. Burada tanımlanan farklı tümör tiplerinde etkilenen ortak bir mekanizma olduğu düşünülebilir. Sonuç olarak, papiller tiroid kansere yatkınlığı olan herediter meme- over kanser sendromu tanısı almış nadir ailelerde etkilenen yolakları bulmak için daha fazla araştırmaya gerek vardır.

Anahtar Kelimeler

Herediter meme ve over kanseri sendromu, papiller tiroid kanseri, BRCA 1, BRCA 2, herediter kanserler

References

Shulman LP. Hereditary breast and ovarian cancer (HBOC): clinical features and counseling for BRCA1 and BRCA2, Lynch syndrome, Cowden syndrome, and Li-Fraumeni syndrome. Obstet Gynecol Clin North Am 2010; 37: 109-33.
Martin SA, Hewish M, Lord CJ, Ashworth A. Genomic instability and the selection of treatments for cancer. J Pathol 2010; 220: 281-9.
Hemminki K, Eng C, Chen B. Familial risks for nonmedullary thyroid cancer. J Clin Endocrinol Metab 2005; 90: 5747-53.
Güran S, Safali M. A case of neurofibromatosis and breast cancer: loss of heterozygosity of NF1 in breast cancer. Cancer Genet Cytogenet 2005; 156: 86-8.
Güran S, Ozet A, Dede M, Gille JJ, Yenen MC. Hereditary breast cancer syndromes in a Turkish population. Results of molecular germline analysis. Cancer Genet Cytogenet 2005; 160: 164-8.
Saxena R, Kohli S, Guleria K, Verma IC. Novel human pathological mutations. Gene symbol: TP53. Disease: Li-Fraumeni syndrome. Hum Genet 2010; 127: 480.
Lynch HT, Casey MJ, Snyder CL, Bewtra C, Lynch JF, Butts M, Godwin AK. Hereditary ovarian carcinoma: heterogeneity, molecular genetics, pathology, and management. Mol Oncol 2009; 3: 97-137.
Goldberg JI, Borgen PI. Breast cancer susceptibility testing: past, present and future. Expert Rev Anticancer Ther 2006; 6: 1205-14.

Details

Primary Language

Turkish

Subjects

-

Journal Section

-

Authors

Zehra Çoban

Şefik Güran

Deniz Torun

Salih Kozan

Murat Dede

Uğur Keskin

Müfit Yenen

Publication Date

December 21, 2012

Submission Date

December 14, 2010

Acceptance Date

-

Published in Issue

Year 2012 Volume: 34 Number: 3

IZ

https://izlik.org/JA72YC27XD

Cite

RIS / Bibtex

AMA

1.Çoban Z, Güran Ş, Torun D, et al. HEREDİTER MEME OVER KANSER SENDROM TANISI ALMIŞ AİLEDE TİROİD PAPİLLER KANSER BİRLİKTELİĞİ. CMJ. 2012;34(3):331-334. https://izlik.org/JA72YC27XD