Amaç: Sisplatin
(CIS) sıklıkla kullanılan oldukça güçlü bir anti kanser ajandır. Sisplatinin
toksik etkileri kullanımını sınırlandırmaktadır. Sunulan bu deneysel çalışmada,
sisplatinin nefrotoksik ve hepatotoksik yan etkilerine karşı kurkuminin (CUR)
etkilerinin incelenmesi amaçlanmıştır.
Yöntem: Sıçanlar her biri 7’şerli toplam 3 gruba ayrıldı. İlk
grup, control grubu olarak, ikinci grup CIS (6 mg/kg, i.p)+ salin grubu ve 3.
grup CIS (6 mg/kg, i.p) + CUR (100 mg/kg i.p) olarak belirlendi. Sisplatin tek
doz olarak ve kurkumin ise 3 gün boyunca sıçanlara verildi. 3 gün sonra,
karaciğer ve böbrek dokuları ve kan örnekleri histopatolojik ve biyokimyasal
tekniklerle analiz edildi.
Bulgular: Sisplatin+
kurkumin gurubunda BUN ve ALT değerleri sadece sisplatin uygulanan gruba göre
daha düşük bulundu. Bunun yanında, SOD ve GSH düzeyleri sadece sisplatin
verilen grupta CIS+CUR grubuna göre daha yüksekti. Karaciğer ve böbrek
dokusunda histopatolojik olarak kurkuminin yararlı etkileri gözlendi.
Sonuç: Sisplatin böbrek ve karaciğer dokuları
üzerinde güçlü bir toksik etkiye sahiptir. Sunulan bu çalışma; kurkuminin,
nefrotoksik ve hepatotoksik yan etkileri iyileştirmede önemli bir etkisi
olduğunu öne sürmektedir.
Objective:
Cisplatin
(CIS) is a potent anticancer drug that uses commonly. The toxic effects of CIS
limit its usage. In the present experimental study, it is aimed to evaluate
effects of curcumin (CUR) on CIS induced hepatotoxicity and nephrotoxicity.
Method:
The
rats were separated into three groups as each composed of 7 rats. First one is control group, the second is the
CIS (6 mg/kg, i.p) + saline group, and third is the CIS (6 mg/kg, i.p) + CUR
(100 mg/kg i.p) group. CIS was given at single dose and CUR was given for 3
days. After 3 days, kidney, liver and
blood samples were analyzed with histopathological and biochemical technics.
Results: In CIS+ CUR group,
there was decline in levels of Blood urea nitrogen (BUN), alanine
aminotransferase (ALT) ALT and compared with CIS group. Besides, superoxide
dismutase (SOD) and glutathione
(GSH) levels were found increased as compared with CIS group. The ameliorating
effects of CUR were presented with histopathological findings.
Conclusions: CIS has serious
toxicity on kidney and liver and oxidative stress play an important role on
toxicity. The present study suggests that CUR has important healing effects on
nephrotoxicity and hepatotoxicity of CIS.
Primary Language | English |
---|---|
Subjects | Health Care Administration |
Journal Section | Basic Science Research Articles |
Authors | |
Publication Date | March 20, 2018 |
Acceptance Date | January 18, 2018 |
Published in Issue | Year 2018Volume: 40 Issue: 1 |