The complications observed in patients with beta-thalassemia major and sickle cell anemia receiving frequent blood transfusion
Abstract
Aim. To determine the frequency of complications and possible risk factors observed in patients
with hemoglobinopaties in Mersin State Hospital. Methods. The data on socio-demographic
properties, diagnoses, age of diagnosis and first transfusion, the duration of transfusion and
amount of transfusion per year were obtained from patients’ files. The complications, HbsAg, antiHBs, anti-HCV, anti-HIV results were recorded. Results. Forty six patients were enclosed study.
The average age was 18.4±10.9 years. The data from beta-thalassemia major patients concerning
age, age of first transfusion, the amount of transfusion and the duration transfusion per year were
different from patients with sickle cell anemia and thalassemia intermedia. At least one
complication was observed in 44 patients. HbsAg and anti-HCV positivity were observed in 2
patients each. HbsAg positive patients needed more transfusion units than patients with negative
HbsAg. While liver complications were observed during the first 25 years of life, endocrine ones
were not present in the first 15 years. There is no relationship between sex and complications with
patients. Conclusions. Thalassemia major patients had more frequent liver, heart and endocrine
complications associated with iron deposition when compared to sickle cell anemia and
thalassemia intermedia patients. To minimize mortality and morbidity, early detection of
complications and regular follow-up of patients are necessary.
Kronik kan transfüzyonu alan beta-talasemi major ve orak hücreli anemi hastalarında görülen komplikasyonlar
Abstract
Amaç. Mersin Devlet Hastanesi tarafından izlenen hemoglobinopatili hastalarda gelişen
komplikasyonların sıklıklarını ve olası risk faktörlerini belirlemektir. Yöntem. Hastaların
dosyalarından sosyo-demografik özellikleri, tanısı, tanı yaşı, transfüzyona başlama yaşı, yılda
aldıkları transfüzyon sayısı ve ünitesi bilgileri elde edildi. Gelişen komplikasyonlar, HBsAg, antiHBs, anti-HCV, anti-HIV tetkik sonuçları kaydedildi. Bulgular. Çalışmaya 46 hasta alındı. Yaş
ortalamaları 18.4±10.9 yıldı. beta-talasemi major hastaları tanı yaşı, transfüzyona başlama yaşı,
yılda aldıkları transfüzyon sayısı ve ünitesi sayısı açısından orak hücreli anemi ve talasemi
intermedia hastalarından farklıydı. Kırk dört hastada en az bir komplikasyon gelişmişti. Hastaların
2’sinde HBsAg, 2’sinde anti HCV pozitifliği saptandı. HBsAg pozitif olan hastaların yıllık
transfüzyon ünitesi ortalaması HBsAg negatif olanlara göre yüksekti. Karaciğer komplikasyonları
ilk 25 yaşta daha sık görülürken, endokrin komplikasyonlar 0-15 yaşta hiç görülmedi. Hastaların
cinsiyetleri ile görülen komplikasyonlar arasında ilişki saptanmadı. Sonuçlar. Talasemi major
hastalarında, orak hücreli anemi ve talasemi intermedia hastalarına göre demir birikimi nedeniyle
gelişen karaciğer, kalp ve endokrin komplikasyonlar daha sık görülmektedir. Hastalığın mortalite
ve morbiditesini azaltmak bakımından erken dönemde komplikasyonların varlığını belirlemek,
düzenli olarak izlemlerini yapmak gerekmektedir.
Details
| Primary Language | Turkish |
|---|---|
| Subjects | Health Care Administration |
| Journal Section | Medical Science Research Articles |
| Authors | |
| Publication Date | April 10, 2009 |
| Published in Issue | Year 2009Volume: 31 Issue: 1 |