Objective: Epilepsy is a short-term paroxysmal
disturbances of brain functions observed between sudden, abnormal and
hypersynchronization discharges and seizures of a group of neurons in the
central nervous system. The nonsteroidal anti-inflammatory tenoxicam is
chemical agent that selectively inhibits type 2 cyclooxygenase (COX2), which
converts arachidonic acid to prostaglandins (PGs). The aim of this study was to
investigate the effect of the cyclooxygenase-2 inhibitor tenoxicam on
pentylenetetrazole on epileptic seizures.
Method: Eighteen Wistar Albino male rats (220±20 g) were divided into three
groups: control (n=6), 10 mg/kg/day tenoxicam (n=6) and, 20 mg/kg/day tenoxicam
(n=6). Tenoxicam was administered intramuscularly for ten days. On the tenth
day, pentylenetetrazol (PTZ) was injected intraperitoneally at 70 mg/kg after
45 minutes of drug administration and the animals were observed for 30 min.
Stages were determined according to the Racine seizure scale (RC) and the first
myoclonic jerk time (FMJ) was recorded in seconds. After completing procedure,
whole brain tissues were removed and stained with toluidine blue stain. The
number of dark neurons with
chromatin aggregation in
hypocampal CA1 and dentate gyrus (DG) was determined as percentage.
Results: Epileptic behavior were evaluated according to the RC, 10 mg/kg of
tenoxicam significantly reduced the seizure stage compared to the control
(p<0,05). In addition, 10 mg/kg tenoxicam significantly increased the FMJ
compared to the control (p<0,05). According to the histopathological
findings, neuronal damage was increased in CA1 region of 20 mg/kg of tenoxicam
group compared to control, whereas neuronal damage was reduced significantly in
the dentate gyrus of 10 mg/kg and 20 mg/kg of tenoxicam groups (p<0,05).
Epilepsy cyclooxygenase-2 inhibitor tenoxicam pentylenetetrazole
Amaç: Epilepsi merkezi sinir
sisteminde bir grup nöronun ani, anormal ve hipersenkronize deşarjları ile
nöbetler halinde gözlenen beyin fonksiyonlarının kısa süreli paroksimal
rahatsızlığı olarak tanımlanır. Nonsteroid anti inflamatuarlardan olan
tenoksikam araşidonik asidi prostaglandinlere dönüştüren tip 2 siklooksijenaz
(COX2) enzimini selektif olarak inhibe eden kimyasal bir ajandır. Bu çalışmanın
amacı siklooksijenaz-2 inhibitörü tenoksikam'ın pentilentetrazol ile
oluşturulan epileptik nöbetlere üzerine etkisini araştırmaktır.
Yöntem: Çalışmamızda 18
tane 220-240 gr Wistar Albino erkek sıçan kullanılmıştır. Hayvanlar kontrol
(n=6), 10 mg/kg/gün tenoksikam (n=6) ve 20 mg/kg/gün tenoksikam (n=6) olmak
üzere üç gruba ayrıldı. On gün süre ile kontrol grubuna çözücü ve diğer iki
gruba belirtilen dozlarda tenoksikam intramusküler olarak uygulandı. Onuncu gün
ilaç uygulamalarından 45 dk sonra pentilentetrazol (PTZ) 70 mg/kg
intraperitoneal olarak enjekte edildi. Hayvanlar 30 dk boyunca gözlemlendi.
Racine nöbet skalasına göre evreleri belirlendi ve ilk miyoklonik jerk zamanı
(FMJ) saniye olarak kaydedildi. İşlem bitiminden sonra hayvanların beyin
dokuları alındı. Beyin dokuları rutin histolojik takip sonrası toluidin blue
boyası ile boyanandı. Hipokampüste CA1 ve dentat girus bölgelerinde nöronal
hasarı gösteren ‘Dark nöron’ sayıları
yüzde olarak belirlendi.
Bulgular: Epileptik davranış sonuçları Racine nöbet skalasına (RC) göre
değerlendirildiğinde, 10 mg/kg tenoksikam kontrole göre nöbet evresini anlamlı
olarak azalttı (p<0,05). Ayrıca 10 mg/kg tenoksikam kontrole göre ilk
miyoklonik jerk zamanını anlamlı olarak arttırdı (p<0,05). Histopatolojik
olarak gruplar değerlendirildiğinde, CA1 bölgesinde 20 mg/kg tenoksikam
kontrole göre nöronal hasarı arttıdığı, buna karsışık dentat girus bölgelesinde
10 mg/kg ve 20 mg/kg tenoksikam nöronal hasarı anlamlı olarak azalttı
(p<0,05).
Sonuç: Bu
çalışma tenoksikam uygulamasının epileptik nöbetleri ve nöbet sonrası nöron
hasarını doz bağımlı olarak azaltabileceğini göstermektedir.
Epilepsi Siklooksijenaz -2 inhibitörü tenoksikam pentilentetrazol
Konular | Sağlık Kurumları Yönetimi |
---|---|
Bölüm | Basic Science Research Makaleler |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 18 Aralık 2017 |
Kabul Tarihi | 24 Ekim 2017 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2017Cilt: 39 Sayı: 4 |