Amaç: Bu çalışmanın amacı, Türkiye'de ve dünyada kronik hepatit C
virüsünün (HCV) en yaygın şekli olan genotip 1 hastalarında kullanılan
paritaprevir / ritonavir, ombitasvir, dasabuvir (PrOD) ± ribavirin (RBV) ve
ledipasvir / sofosbuvir (LDV / SOF) ± RBV kombinasyon rejimlerinin gerçek
yaşamda etkinliğini ve güvenirliğini araştırmakdı.
Yöntem: Haziran 2016 ile Ekim 2017 yılları arasında, PrOD ± RBV veya LDV
/ SOF ± RBV tedavi rejimleri alan toplam 81 HCV genotipi 1 hasta dahil edildi.
Hastalar demografik, klinik ve virolojik verileri, kalıcı virolojik yanıt (KVY)
ve ayrıntılı yan etkiler değerlendirildi.
Bulgular: 81 HCV hastası, 35 (%
43.2) erkek, 46 (% 56.8) kadın olup ortalama yaş 62 idi. Hastalar Türkiye'de en
sık görülen genotip olan genotip 1 ve alt genotipler % 12.3 genotip 1a ve %
87.7 genotip 1b idi. Kronik HCV genotip 1 hastalarının KVY oranı 79 (% 96.4),
PrOD ± RBV hastalarında % 98.2 ve SOF / LDV ± RBV'de % 96 idi. Ayrıntılı yan
etki 46 (% 56.8) hastada bildirildi. Hastalarda en sık görülen yan etkiler; 18
(% 22.2) kaşıntı, 17 yorgunluk (% 21) ve 16 (% 19.8) baş ağrısı idi.
Sonuç: Bu
çalışmada bölgemizdeki tek bir merkezden elde edilen gerçek yaşam verilerine
göre, kronik HCV genotip 1 hastalarında direkt etkili oral viral tedavi
rejimleri ile yüksek KVY 12 yanıtı elde edildi ve mükemmel tolere edildiği
görüldü.
Antiviral ajanlar Hepatitis C kronik güvenlik kalıcı viral yanıt kalıcı viral yanıt
Objective: The
aim of this study was to investigate the real-world efficacy and safety in
Turkey of the paritaprevir/ritonavir, ombitasvir, dasabuvir (PrOD) ± ribavirin
(RBV) and ledipasvir/sofosbuvir (LDV/SOF) ± RBV combination regimens used for
chronic hepatits C virus (HCV) genotype 1 patients, which is the most common
form of this disease seen both in Turkey and worldwide.
Method: The
study included a total of 81 HCV genotype 1 patients receiving PrOD ± RBV or
LDV/SOF ± RBV treatment regimens between June 2016 and October 2017. The
patients were evaluated in respect of demographic, clinical and virological
data, sustained virologic response (SVR) and detailed adverse events (AE).
Results: The
81 HCV patients comprised 35 (43.2%) males and 46 (56.8%) females with a mean
age of 62 years. All the patients were genotype 1, which is the most commonly
seen genotype in Turkey, and the sub-genotypes were HCV genotype 1a in 12.3%
and genotype 1b in 87.7%. The SVR12 rate of all the chronic HCV genotype 1
patients was 79 (96.4%), 98.2% in the PrOD ± RBV patients and 96% in SOF/LDV ±
RBV. AEs were reported in 46 (56.8%) of the total patient group. The most
common AEs were pruritus in 18 (22.2%) patients, fatigue in 17 (21%) and
headache in 16 (19.8%).
Conclusions: According
to the real-world data obtained in this study from a single centre in our
region, a high rate of SVR12 response was obtained direct-acting oral viral
treatment regimens in patients with chronic HCV genotype 1 and there was seen
to be excellent tolerability.
Antiviral agents Hepatitis C chronic safety sustained virologic response
Birincil Dil | İngilizce |
---|---|
Konular | Sağlık Kurumları Yönetimi |
Bölüm | Medical Science Research Makaleler |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 20 Mart 2018 |
Kabul Tarihi | 25 Şubat 2018 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2018Cilt: 40 Sayı: 1 |