Abstract
SUMMARY
Objective: Migraine is one of the most encountered causes of headaches. Usually, it shows up among young adults and may cause a decline in life standards and workforce loss. The exact cause of the disease is not known, and environmental factors and genetic predisposition are etiologically blamed. Dermatoglyphics are special shapes created by epidermis ridges. They occur during the intrauterine period and remain invariably for lifetime. However, several disorders that develop depending on genetic predisposition may cause deteriorations in the shape and ridge of the dermatoglyphics. Thus, dermatoglyphic samples of the fingertip and palm of patients diagnosed with migraine were compared with control group and presented in accompanying with literature.
Method: The dermatoglyphic data obtained from 51 patients and 70 healthy people (control group), with digital scanner were transferred to computer environment. By using ImageJ program, atd, dat, adt angles, a-b ridge count, sample types of all fingers and ridge counts were calculated. Obtained data were loaded into SPSS 15.0 program. T-test, Mann-Whitney U and chi-square were used in statistical assessment.
Results: Both right and left hand fingerprint ridge counts, a-b ridge counts and total ridge counts of the patients with migraine increased. This increase was also significant except for right hand little finger. Furthermore, atd angle in both hands of patients with migraine was statistically and significantly higher than healthy control group. However, the most frequent sample type in both groups except for men’s right hand was ulnar loop.
Conclusions: The deviation from normality in the distribution of dermatoglyphic samples support the genetic predisposition blamed in migraine etiology. Also, by studying the dermatoglyphic samples, it is likely to detect the individuals with genetic predisposition in society. Hence, it may be provided for the group in risk to avoid from the circumstances and environments that will trigger their disease.
Keywords: Migraine, etiology, palmar angles, dermatoglyphics
ÖZET
Amaç: Migren başağrılarının en sık karşılaşılan nedenlerinden biridir. Genellikle genç erişkinlerde görülür ve yaşam standartları ile işgücünde azalmaya neden olabilir.Hastalığın tam olarak nedeni bilinmemekle birlikte çevresel faktörler ve genetik yatkınlık suçlanmaktadır.Dermatoglifikler epidermis çizgileri tarafından oluşturulan özel şekillerdir.İntrauterin dönemde oluşup yaşam boyu kalırlar.Ancak pek çok hastalık genetik yatkınlığa bağlı olarak dermatoglifiklerin şekil ve çizgilerinde bozulmaya neden olabilir.Bu nedenle çalışmada migrenli hastaların avuçiçi ve parmakucundan alınan dermatoglifik örnekler sağlıklı kontrol grubuyla karşılaştırılmış ve literatür eşliğinde sunulmuştur.
Yöntem: Elli bir hasta ve 71 sağlıklı kontrol grubundan dijital tarayıcı yöntemiyle alınan dermatoglifik örnekler bilgisayar ortamına aktarıldı.ImageJ programı kullanılarak; atd, dat, adt açıları, a-b çizgi sayısı, tüm parmakların örnek tipleri ve çizgi sayıları hesaplandı.Elde edilen veriler SPSS 15 programına yüklendi. İstatistiksel değerlendirmede T testi, Mann Whitney U ve ki-kare testi kullanıldı.
Bulgular: Migrenli hastalarda hem sağ hem de sol el parmakizi çizgi sayıları, a-b çizgi sayıları ve total çizgi sayıları artmış olarak bulundu.Bu artış sağ el küçük parmağı dışında anlamlıydı.Ayrıca migrenli hastalarda her iki eldeki atd açısı kontrol grubuna göre istatistiksel olarak anlamlı bir şekilde kontrol grubundan daha yüksekti.Ancak erkeklerin sağ eli dışında en sık bulunan örnek tipi ulnar ilmekti.
Sonuç: Dermatoglifik örneklerin dağılımında normalden sapma görülmesi, migren etyolojisinde suçlanan genetik yatkınlığı desteklemektedir.Aynı zamanda dermatoglifik örneklerin çalışılması ile; toplumda genetik yatkınlığı olan bireyleri tanımak olasıdır.Bundan dolayı risk altındaki grubun hastalığı tetikleyici durum ve çevreden sakınmalarının sağlanması mümkün olabilir.
Anahtar sözcükler: Migren, etyoloji, palmar açılar, dermatoglifikler
Keywords
References
- 1. Lipton RB, Stewart WF, Diamond S. Prevalence and burden of migraine in the United States: data from the American Migraine Study II. Headache 2001; 41: 646-57.
- 2. Schwartz B, Stewart WF, Simon D, Lipton RB. Epidemiology of tension-type headache. JAMA 1998; 279: 381-3
- 3. Scher AI, Stewart WF, Liberman J, Lipton RB. Prevalence of frequent headache in a population sample. Headache 1998; 38: 497-506.
- 4. Hu HX, Markson LE, Lipton RB. Burden of migraine in the United States: disability and economic costs. Arch Intern Med 1999; 159: 813-8.
- 5. Stewart WF, Lipton RB, Simon D. Work-related disability: Results from the American migraine study. Cephalalgia 1996; 16: 231-8.
- 6. Russell MB. Is migraine a genetic illness? The various forms of migraine share a common genetic cause. Neurol Sci 2008; 29: 52-4.
- 7. Colson NJ, Fernandez F, Lea RA, Griffiths LR. The search for migraine genes: an overview of current knowledge. Cell Mol Life Sci 2007; 64: 331-44.
- 8. Larsson, B, Bille B, Pedersen NL. Genetic influence in headaches: a wedish twin study. Headache. 1995; 35: 513-9.
- 9. Ulrich V, Gervil M, Kyvik KO, Olesen J, Russell M B. Evidence of a genetic factor in migraine with aura: A population-based Danish twin study. Ann. Neurol 1999; 45: 242-6.
- 10. Gervil M, Ulrich V, Kyvik KO, Olesen J, Russell MB. Migraine without aura: A population-based twin study. Ann. Neurol 1999; 46: 606-11.
- 11. Gervil M, Ulrich V, Kaprio J, Olesen J, Russell MB. The relative role of genetic and environmental factors in migraine without aura. Neurology 1999; 53: 995-9.
- 12. Colson NJ, Fernandez F, Lea RA, Griffiths LR. The search for migraine genes: An overview of current knowledge. Cell Mol Life Sci 2007; 64: 331-44.
- 13. Russell MB, Iselius L, Olesen J. Migraine without aura and migraine with aura are inherited disorders. Cephalalgia 1996; 16: 305-9.
- 14. Stewart WF, Staffa J, Lipton RB, Ottman R. Familial risk of migraine: a population-based study. Ann. Neurol 1997; 41: 166- 72.
- 15. Balgir RS, Murthy RS, Wig NN. Genetic loadings in schizophrenia; a dermatogliphic study. Israel Journal of Medical Sciences 1993; 29: 265-8.
- 16. Fearon P, Lane A, Airie M, Scannell J, McGowan A, Byrne M. Is reduced dermatoglyphic a-b ridge count a reliable marker of developmental impairment in schizophrenia? Schizophr Res 2001; 50: 151-7.
- 17. Cummins H, Midlo C. Finger prints, palms and soles. In: Howard JD, ed. Human Genetics. 2nd ed. New York: Dover Publications Inc 1961; 1-100.
- 18. Özyurt B, Songur A, Sarsılmaz M, Akyol O, Namlı M, Demirel R. Dermatoglyphics as markers of prenatal disturbances in schizophrenia: a case-control study. Turk J Med Sci 2010; 40: 917-24.
- 19. Sabanciogullari V, Cevik S, Karacan K, Bolayir E, Cimen M. Dermatoglyphic features in patients with multiple sclerosis. Neurosciences (Riyadh) 2014; 19: 281-5.
- 20. Sabancıoğulları V, Koşar Mİ, Sönmez M, Sarıönder Gencer E, Tetiker H, Bolayır E, Çimen M. Dermatoglyphic features in patients with Idiopathic Epilepsy. HealthMED 2011; 5: 78-83.
- 21. Elsaadany HM, Kassem E, Sergany M, Sheta A. Can Dermatoglyphics be used as an Anatomical Marker in Egyptian Rheumatoid Patients. Journal of American Science 2010; 6: 457- 66
- 22. Todd ES, Scott NM, Weese-Mayer DE, Weinberg SM, Berry-Kravis EM, Silvestri JM, Kenny AS, Hauptman SA, Zhou L, Marazita ML. Characterization of dermatoglyphics in PHOX2Bconfirmed congenital central hypoventilation syndrome. Pediatrics 2006; 118: 408-14.
- 23. Sanchaz Cascos A. Finger -print patterns in congenital heart disease. Brit.Heart J. 1964; 26: 524-27.
- 24. Varma SL, Chary TV, Singh S, Azhar MZ and Dharap AS. Dermatoglyphic in schizophrenic patients. Acta psychiatr. Scand 1995; 91: 213-5.
- 25. Ravindranath R, Shubha R, Nagesh HV, Johnson J, Rajangam S. Dermatoglyphics in rheumatoid arthritis. Indian J Med Sci 2003; 57: 437-41
Abstract
Amaç: Migren başağrılarının en sık karşılaşılan nedenlerinden biridir. Genellikle genç erişkinlerde görülür ve yaşam standartları ile işgücünde azalmaya neden olabilir.Hastalığın tam olarak nedeni bilinmemekle birlikte çevresel faktörler ve genetik yatkınlık suçlanmaktadır.Dermatoglifikler epidermis çizgileri tarafından oluşturulan özel şekillerdir.İntrauterin dönemde oluşup yaşam boyu kalırlar.Ancak pek çok hastalık genetik yatkınlığa bağlı olarak dermatoglifiklerin şekil ve çizgilerinde bozulmaya neden olabilir.Bu nedenle çalışmada migrenli hastaların avuçiçi ve parmakucundan alınan dermatoglifik örnekler sağlıklı kontrol grubuyla karşılaştırılmış ve literatür eşliğinde sunulmuştur. Yöntem: Elli bir hasta ve 71 sağlıklı kontrol grubundan dijital tarayıcı yöntemiyle alınan dermatoglifik örnekler bilgisayar ortamına aktarıldı.ImageJ programı kullanılarak; atd, dat, adt açıları, a-b çizgi sayısı, tüm parmakların örnek tipleri ve çizgi sayıları hesaplandı.Elde edilen veriler SPSS 15 programına yüklendi. İstatistiksel değerlendirmede T testi, Mann Whitney U ve ki-kare testi kullanıldı. Bulgular: Migrenli hastalarda hem sağ hem de sol el parmakizi çizgi sayıları, a-b çizgi sayıları ve total çizgi sayıları artmış olarak bulundu.Bu artış sağ el küçük parmağı dışında anlamlıydı.Ayrıca migrenli hastalarda her iki eldeki atd açısı kontrol grubuna göre istatistiksel olarak anlamlı bir şekilde kontrol grubundan daha yüksekti.Ancak erkeklerin sağ eli dışında en sık bulunan örnek tipi ulnar ilmekti. Sonuç: Dermatoglifik örneklerin dağılımında normalden sapma görülmesi, migren etyolojisinde suçlanan genetik yatkınlığı desteklemektedir.Aynı zamanda dermatoglifik örneklerin çalışılması ile; toplumda genetik yatkınlığı olan bireyleri tanımak olasıdır.Bundan dolayı risk altındaki grubun hastalığı tetikleyici durum ve çevreden sakınmalarının sağlanması mümkün olabilir
Keywords
References
- 1. Lipton RB, Stewart WF, Diamond S. Prevalence and burden of migraine in the United States: data from the American Migraine Study II. Headache 2001; 41: 646-57.
- 2. Schwartz B, Stewart WF, Simon D, Lipton RB. Epidemiology of tension-type headache. JAMA 1998; 279: 381-3
- 3. Scher AI, Stewart WF, Liberman J, Lipton RB. Prevalence of frequent headache in a population sample. Headache 1998; 38: 497-506.
- 4. Hu HX, Markson LE, Lipton RB. Burden of migraine in the United States: disability and economic costs. Arch Intern Med 1999; 159: 813-8.
- 5. Stewart WF, Lipton RB, Simon D. Work-related disability: Results from the American migraine study. Cephalalgia 1996; 16: 231-8.
- 6. Russell MB. Is migraine a genetic illness? The various forms of migraine share a common genetic cause. Neurol Sci 2008; 29: 52-4.
- 7. Colson NJ, Fernandez F, Lea RA, Griffiths LR. The search for migraine genes: an overview of current knowledge. Cell Mol Life Sci 2007; 64: 331-44.
- 8. Larsson, B, Bille B, Pedersen NL. Genetic influence in headaches: a wedish twin study. Headache. 1995; 35: 513-9.
- 9. Ulrich V, Gervil M, Kyvik KO, Olesen J, Russell M B. Evidence of a genetic factor in migraine with aura: A population-based Danish twin study. Ann. Neurol 1999; 45: 242-6.
- 10. Gervil M, Ulrich V, Kyvik KO, Olesen J, Russell MB. Migraine without aura: A population-based twin study. Ann. Neurol 1999; 46: 606-11.
- 11. Gervil M, Ulrich V, Kaprio J, Olesen J, Russell MB. The relative role of genetic and environmental factors in migraine without aura. Neurology 1999; 53: 995-9.
- 12. Colson NJ, Fernandez F, Lea RA, Griffiths LR. The search for migraine genes: An overview of current knowledge. Cell Mol Life Sci 2007; 64: 331-44.
- 13. Russell MB, Iselius L, Olesen J. Migraine without aura and migraine with aura are inherited disorders. Cephalalgia 1996; 16: 305-9.
- 14. Stewart WF, Staffa J, Lipton RB, Ottman R. Familial risk of migraine: a population-based study. Ann. Neurol 1997; 41: 166- 72.
- 15. Balgir RS, Murthy RS, Wig NN. Genetic loadings in schizophrenia; a dermatogliphic study. Israel Journal of Medical Sciences 1993; 29: 265-8.
- 16. Fearon P, Lane A, Airie M, Scannell J, McGowan A, Byrne M. Is reduced dermatoglyphic a-b ridge count a reliable marker of developmental impairment in schizophrenia? Schizophr Res 2001; 50: 151-7.
- 17. Cummins H, Midlo C. Finger prints, palms and soles. In: Howard JD, ed. Human Genetics. 2nd ed. New York: Dover Publications Inc 1961; 1-100.
- 18. Özyurt B, Songur A, Sarsılmaz M, Akyol O, Namlı M, Demirel R. Dermatoglyphics as markers of prenatal disturbances in schizophrenia: a case-control study. Turk J Med Sci 2010; 40: 917-24.
- 19. Sabanciogullari V, Cevik S, Karacan K, Bolayir E, Cimen M. Dermatoglyphic features in patients with multiple sclerosis. Neurosciences (Riyadh) 2014; 19: 281-5.
- 20. Sabancıoğulları V, Koşar Mİ, Sönmez M, Sarıönder Gencer E, Tetiker H, Bolayır E, Çimen M. Dermatoglyphic features in patients with Idiopathic Epilepsy. HealthMED 2011; 5: 78-83.
- 21. Elsaadany HM, Kassem E, Sergany M, Sheta A. Can Dermatoglyphics be used as an Anatomical Marker in Egyptian Rheumatoid Patients. Journal of American Science 2010; 6: 457- 66
- 22. Todd ES, Scott NM, Weese-Mayer DE, Weinberg SM, Berry-Kravis EM, Silvestri JM, Kenny AS, Hauptman SA, Zhou L, Marazita ML. Characterization of dermatoglyphics in PHOX2Bconfirmed congenital central hypoventilation syndrome. Pediatrics 2006; 118: 408-14.
- 23. Sanchaz Cascos A. Finger -print patterns in congenital heart disease. Brit.Heart J. 1964; 26: 524-27.
- 24. Varma SL, Chary TV, Singh S, Azhar MZ and Dharap AS. Dermatoglyphic in schizophrenic patients. Acta psychiatr. Scand 1995; 91: 213-5.
- 25. Ravindranath R, Shubha R, Nagesh HV, Johnson J, Rajangam S. Dermatoglyphics in rheumatoid arthritis. Indian J Med Sci 2003; 57: 437-41
Details
| Primary Language | English |
|---|---|
| Journal Section | Basic Science Research Articles |
| Authors | |
| Publication Date | July 1, 2015 |
| Published in Issue | Year 2015Volume: 37 Issue: 2 |