BibTex RIS Kaynak Göster

-

Yıl 2013, Cilt: 35 Sayı: 2, 193 - 198, 27.06.2013

Binali Çatak , Sevinç Sütlü Selçuk Kılınç Okan Badıllıoğlu Duran Canatan

Öz

Aim. β thalassemia trait is a major public health problem in our country. Study aims to determine the prevalance of β thalassemia trait and level of thalassemia knowledge among the 8th grade primary school students in Burdur. Methods. A total 3515 students who were studying in the 8th grade primary school in Burdur were participated to this study. Epi Info program was used for representing the population, and 739 of students were determined by randomization for the sampling. All the blood samples taken from students were analyzed in Burdur Thalassemia Diagnosis Center by High Performance Liquid Chromatography (HPLC) method. The data is evaluated in SPSS 10.0 packed software. Results. The incidence of β-thalassemia trait with high hemoglobin A2 and the abnormal hemoglobin was found 5.2% and 0.9% respectively. Of all the participants, 66.9% known thalassemia disease, 90.6% known that thalassemia was a blood disease, 84.3% were aware that thalassemia not an infectious disease, 85.5% were aware of the pre-natal diagnosis. Conclusion. The prevalence of β thalassemia trait among the 8th grade primary school students in Burdur was higher than the country average. The students' level of knowledge about thalassemia was high. In this context, to reduce the prevalence of thalassemia carriers, carriers need to be identified with periodic school entrance medical examinations and both the parents and carrier children should also be subject to education.

Anahtar Kelimeler

β Thalassemia trait student knowledge level

Kaynakça

  • Nathan DG, Orkin SH. The thalassemias. İn: Nathan DG, Orkin SH, Ginsburg D eds. Nathan and Oski’s Hematology of Infancy and Childhood 6 th ed. Philadelphia: Saaundes, 2003: 842-921.
  • Yaprak I. Beta talasemi tanı ve tedavisinde güncel yaklaşımlar. Sted 2004; 13: 58Karaman S, Apak H. Talasemi minör tanısındaki zorluklar. Türk Ped Arş 2009; 44: 24-6.
  • Çavdar AO, Arcasoy A. The incidence of beta - thalassemia and abnormal hemoglobins in Turkey. Acta Hematol 1971; 45: 313-8.
  • Arcasoy A, Canatan D. Dünyada ve Türkiyede Talasemi ve Hemoglobinopatiler: Editörler: Arcasoy A, Canatan D, Köse R, Üstündağ: Hemoglobinopati ve Talasemi Önlem-Tanı-Tedavi. Ulusal hemoglobinopati Konseyi-Sağlık Bakanlığı, 2.Baskı, Antalya, 2003; s: 11-9.
  • Canatan D, Köse MR, Üstündağ M, Haznedaroğlu D, Özbaş S. Hemoglobinopathy control program in Turkey. Community Genet 2006; 9: 124
  • Canatan D. Talasemi ve hemoglobinopatilerin dünyada ve Türkiyede durumu. Editör: Duran Canatan Türkiye Klinikleri Hematoloji Onkoloji Talasemi Özel sayısı 2010; 3: 1-4.
  • Modell B, Darlison M. Global epidemiyology of hemoglobin disorders and derived service indicators. Bull World Health Organ 2008; 86: 480-7.
  • Sağlık Bakanlığı AÇSAP Genel Müdürlüğü: Hemoglobinopati kontrol programı. Editör: Duran Canatan Türkiye Klinikleri Hematoloji Onkoloji Talasemi Özel sayısı 2010; 3: 5-8.
  • Burdur Valiliği. http://www.burdur.gov.tr/ekonomi.asp (Erişim tarihi 20.05.2013) TÜİK. Türkiye İstatistik Yıllığı, 2011 http://tuikapp.tuik.gov.tr/adnksdagitapp/adnks.zul?kod=4 (Erişim tarihi 02013).
  • Tunç B, Timur İ.H. Tarama programları ve yöntemleri. http://www.talasemifederasyonu.org.tr/pdf/tani/cansinTedavi-5.pdf. (Erişim tarihi 02013).
  • Burdur Sağlık Müdürlüğü İstatistik Yıllığı, 2011.
  • Gurbak M, Sivaslı E, Coşkun Y, Bozkurt AI, Ergin A. Prevalence and hematological characteristics of beta-thalassemia trait in Gaziantep urban area, Turkey. Pediatr Hematol Oncol 2006; 23: 419-25.
  • Aydınok Y, Öztop S, Nişli G, Kavaklı K. Prevalence of beta-thalassaemia trait in 1124 students from Aegean region of Turkey. J Trol Pediatr 1997; 43: 184-5.
  • Canatan D, Çavdar A, Arcasoy A. Tek tüp osmotik frajilite testi ile β -thalassemia trait taraması. Doğa Bilim Dergisi 1985; 9: 130-5.

Burdur’da ilköğretim 8. sınıflarda β - talasemi taşıyıcılık sıklığı

Yıl 2013, Cilt: 35 Sayı: 2, 193 - 198, 27.06.2013

Binali Çatak , Sevinç Sütlü Selçuk Kılınç Okan Badıllıoğlu Duran Canatan

Öz

Özet

Amaç. Talasemi taşıyıcılığı ülkemizde önemli bir halk sağlığı sorunudur. Çalışmada Burdur’da ilköğretim 8. sınıflarda β talasemi taşıyıcılık sıklığı ve öğrencilerin talasemi konusunda bilgi düzeyini belirlemek amaçlanmıştır. Yöntem. Çalışmaya Burdur’da 2011 yılında ilköğretim 8. sınıfta eğitim ve öğrenim gören 3515 öğrenci katılmıştır. Çalışmada örnekleme için, Epi İnfo programında 739 öğrenci randomizasyonla belirlenmiştir. Öğrencilerden alınan kanlar, Burdur Talasemi Tanı Merkezi’nde Yüksek Performanslı Likid Kromatografi (HPLC) cihazı ile analiz edilmiştir. Veriler, SPSS 10,0 paket programında değerlendirilmiştir. Bulgular. Burdur’da 8. sınıf ilköğretim öğrencilerinde β talasemi taşıyıcılığı %5,2 , anormal hemoglobin ise %0,9 olarak bulunmuştur. Öğrencilerin %66,9’u talasemi hastalığını bilmektedir. Talasemi hastalığını bilenlerin %90,6’sı talaseminin kan hastalığı olduğunu, %84,3’ü bulaşıcı bir hastalık olmadığını ve %85,5’i ise doğum öncesi tanı konulabileceğini bilmektedir. Kan alınan öğrencilerin Burdur’da 34’ünde (%5,2) Hb A2 yüksekliği ile seyereden β -talasemi taşıyıcılığı ve 6 öğrencide (%0,9) anormal hemoglobin bulunmuştur. Sonuç. Burdur’da ilköğretim 8.sınıf öğrencilerinde talasemi taşıyıcılığı ülke genelinden yüksektir. Öğrencilerin talasemi konusundaki bilgi düzeyi yüksektir. Bu bağlamda talasemi taşıyıcılığı prevelansını azaltmak içen, periyodik okul giriş muayeneleri ile taşıyıcılar belirlenmeli ve gerek aileler, gerekse taşıyıcı çocuklar ayrıca eğitime tabi tutulmalıdır.

Anahtar sözcükler: β Talasemi taşıyıcılığı, öğrenci, bilgi düzeyi

Abstract

Aim. β thalassemia trait is a major public health problem in our country. Study aims to determine the prevalance of β thalassemia trait and level of thalassemia knowledge among the 8th grade primary school students in Burdur. Methods. A total 3515 students who were studying in the 8th grade primary school in Burdur were participated to this study. Epi Info program was used for representing the population, and 739 of students were determined by randomization for the sampling. All the blood samples taken from students were analyzed in Burdur Thalassemia Diagnosis Center by High Performance Liquid Chromatography (HPLC) method. The data is evaluated in SPSS 10.0 packed software. Results. The incidence of β-thalassemia trait with high hemoglobin A2 and the abnormal hemoglobin was found 5.2% and 0.9% respectively. Of all the participants, 66.9% known thalassemia disease, 90.6% known that thalassemia was a blood disease, 84.3% were aware that thalassemia not an infectious disease, 85.5% were aware of the pre-natal diagnosis. Conclusion. The prevalence of β thalassemia trait among the 8th grade primary school students in Burdur was higher than the country average. The students' level of knowledge about thalassemia was high. In this context, to reduce the prevalence of thalassemia carriers, carriers need to be identified with periodic school entrance medical examinations and both the parents and carrier children should also be subject to education.

Keywords: β Thalassemia trait, student, knowledge level

Anahtar Kelimeler

β Talasemi taşıyıcılığı öğrenci bilgi düzeyi

Kaynakça

  • Nathan DG, Orkin SH. The thalassemias. İn: Nathan DG, Orkin SH, Ginsburg D eds. Nathan and Oski’s Hematology of Infancy and Childhood 6 th ed. Philadelphia: Saaundes, 2003: 842-921.
  • Yaprak I. Beta talasemi tanı ve tedavisinde güncel yaklaşımlar. Sted 2004; 13: 58Karaman S, Apak H. Talasemi minör tanısındaki zorluklar. Türk Ped Arş 2009; 44: 24-6.
  • Çavdar AO, Arcasoy A. The incidence of beta - thalassemia and abnormal hemoglobins in Turkey. Acta Hematol 1971; 45: 313-8.
  • Arcasoy A, Canatan D. Dünyada ve Türkiyede Talasemi ve Hemoglobinopatiler: Editörler: Arcasoy A, Canatan D, Köse R, Üstündağ: Hemoglobinopati ve Talasemi Önlem-Tanı-Tedavi. Ulusal hemoglobinopati Konseyi-Sağlık Bakanlığı, 2.Baskı, Antalya, 2003; s: 11-9.
  • Canatan D, Köse MR, Üstündağ M, Haznedaroğlu D, Özbaş S. Hemoglobinopathy control program in Turkey. Community Genet 2006; 9: 124
  • Canatan D. Talasemi ve hemoglobinopatilerin dünyada ve Türkiyede durumu. Editör: Duran Canatan Türkiye Klinikleri Hematoloji Onkoloji Talasemi Özel sayısı 2010; 3: 1-4.
  • Modell B, Darlison M. Global epidemiyology of hemoglobin disorders and derived service indicators. Bull World Health Organ 2008; 86: 480-7.
  • Sağlık Bakanlığı AÇSAP Genel Müdürlüğü: Hemoglobinopati kontrol programı. Editör: Duran Canatan Türkiye Klinikleri Hematoloji Onkoloji Talasemi Özel sayısı 2010; 3: 5-8.
  • Burdur Valiliği. http://www.burdur.gov.tr/ekonomi.asp (Erişim tarihi 20.05.2013) TÜİK. Türkiye İstatistik Yıllığı, 2011 http://tuikapp.tuik.gov.tr/adnksdagitapp/adnks.zul?kod=4 (Erişim tarihi 02013).
  • Tunç B, Timur İ.H. Tarama programları ve yöntemleri. http://www.talasemifederasyonu.org.tr/pdf/tani/cansinTedavi-5.pdf. (Erişim tarihi 02013).
  • Burdur Sağlık Müdürlüğü İstatistik Yıllığı, 2011.
  • Gurbak M, Sivaslı E, Coşkun Y, Bozkurt AI, Ergin A. Prevalence and hematological characteristics of beta-thalassemia trait in Gaziantep urban area, Turkey. Pediatr Hematol Oncol 2006; 23: 419-25.
  • Aydınok Y, Öztop S, Nişli G, Kavaklı K. Prevalence of beta-thalassaemia trait in 1124 students from Aegean region of Turkey. J Trol Pediatr 1997; 43: 184-5.
  • Canatan D, Çavdar A, Arcasoy A. Tek tüp osmotik frajilite testi ile β -thalassemia trait taraması. Doğa Bilim Dergisi 1985; 9: 130-5.
Toplam 14 adet kaynakça vardır.

Ayrıntılar

Birincil Dil Türkçe
Bölüm Dahili Tıp Bilimleri Araştırma Yazıları
Yazarlar

Binali Çatak

Sevinç Sütlü

Selçuk Kılınç

Okan Badıllıoğlu

Duran Canatan

Yayımlanma Tarihi 27 Haziran 2013
Yayımlandığı Sayı Yıl 2013Cilt: 35 Sayı: 2

Kaynak Göster

AMA Çatak B, Sütlü S, Kılınç S, Badıllıoğlu O, Canatan D. Burdur’da ilköğretim 8. sınıflarda β - talasemi taşıyıcılık sıklığı. CMJ. Haziran 2013;35(2):193-198.